未来症状都没有出来,就有可能提前诊断癌症

没有其他症状,仅出现血小板增多,就是癌症的红色预警?

作者:薄荷慕斯

来源:医学界肿瘤频道

英国研究者称,一年内血小板数量增多(血小板增多症)会增加癌症的诊断率,特别是那些在6个月内出现两次血小板数量升高的人。

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癌症早诊断,能早到啥程度?

5月日,发表于《英国全科医学杂志》的一项前瞻性群组研究表明,11%的男性和6%的女性血小板增多症患者会在第二年诊断出癌症。最重要的是,其中三分之一的患者被诊断出肺癌或者结直肠癌,但并没有表现出癌症的任何症状。

血小板增多目前还没有被认为是早期癌症的诊断因素。“我们知道早期诊断对于癌症患者的生存及预后至关重要,”该研究主要作者SarahBaily博士认为,“如果血小板增多症可以促进癌症的早期诊断,那么我们的研究可以使许多患者在出现症状前三个月诊断出癌症。”

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血小板增多,为什么会成为癌症的预警?

该研究血小板增多组最终纳入名英国患者,他们的中位年龄是67.9岁,并且血小板计数远高于×/L;同时还筛选了名正常血小板数量人群作为对照组(未做年龄、性别和血小板数量变化区别)。观察两组一年内的癌症发病率。

研究结果显示,血小板增多组有11.6%(95%CL=11.0-1.3)的男性和6.%(95%CL=5.9-6.5)的女性被诊断为癌症,而对照组则有4.1%(95%CL=3.4-4.9)的男性和.%(95%CL=1.8-.6)的女性被诊断为癌症。在确诊为血小板增多症的第二年,癌症发病率回到基数水平。

尽管如此,如果6个月内血小板计数再次升高,或与之前计数值持平,那么在一年内癌症发病率男性可达到18.1%(95%CL=15.9-0.5),女性则可达到10.1%(95%CL=9.0-11.3)。

此外,血小板增多组最常被诊断出的癌症是肺癌和结直肠癌,发病率高于一般人群,但是乳腺癌和前列腺癌发病率却相对较低。

图1血小板增多组和正常血小板数量组诊断癌症的比例,时间包括0-1月,4-1月,13-4月

图a表示被诊断为癌症的两组男性比例,按年龄分组计数;b表示被诊断为癌症的两组女性比例,按年龄分组计数

图3a表示常被诊断为癌症的血小板增多症男性患者,与普通人群中男性的对比,内环表示不同种类癌症在普通人群中的发病率;b表示常被诊断为癌症的血小板增多症女性患者,与普通人群中女性的对比,外环表示诊断为血小板增多症的女性,内环表示普通人群中不同种类癌症的发病率。

在被诊断为肺癌的患者中,37.5%的人除了血小板增多没有其他症状,DrBaily解释说这主要是因为肿瘤释放化学物质导致血小板数量增多。

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距离早期癌症精确诊断,还有多远?

目前常用的癌症早期筛查方法主要有四种,分别是呼吸检查,肿瘤标志物检查,基因检测,以及PET/CT检查。但每一种检查都有一定的局限性,不能做到非常精准的癌症早期诊断。

?呼吸检查

呼吸检查通过呼气试验只能判断胃癌和肺癌的风险,但不可以判断是否出现了早期癌症,因而对于胃癌呼气试验不能代替胃镜检查,肺癌也仍需要CT和肺部穿刺。

?肿瘤标志物检查

常见的有血清肿瘤四项标志物有:甲胎蛋白、癌胚抗原、r-谷氨酸转肽酶、碱性磷酸酶,这些标志物能够早期筛查肝癌、结直肠癌、乳腺癌、肺癌等,但肿瘤标志物却有敏感度和特异度的缺陷。

如果敏感度低,则不能发现癌症或将癌症患者诊断为“正常”。如果特异度低,会发生“假阳性”反应,因此会发生癌症的误判。

?基因检测

基因检测可以对肺癌、肝癌、胃癌、肠癌、乳腺癌及胰腺癌等多种癌症进行风险评估。长期研究结果表明,携带某种癌症易感基因的患者,患癌症的几率要比普通人高。但是对于基因突变,却不意味着已经患有癌症,因此基因检测也不能确认是否患有早期癌症。

?PET/CT检查

PET/CT检查对早期癌症是一种很好的诊断方法,检查中需要注入中含标记物的葡萄糖药液,这些放射性物质进入人体后,能进入癌细胞内部,并将活动情况传回计算机。但对于普通人来说,健康体检并不适合这项检查。

年轻人患癌症的可能性较低,因此发现早期癌症的可能性也很低,进行PET/CT检查反而会受到辐射的影响。而对于高危人群(50岁以上、有肿瘤家族史、长期吸烟),患肿瘤的风险本就较高,这项检查很可能会帮他们发现早期癌症,与辐射的风险比较起来获益更大。 

此项新研究发现的血小板增多筛查早期癌症的方法,可以为癌症早期诊断指出一个新的方向,但是依然需要更多的研究数据来做相关佐证。联合作者WilliHamilton说:“开展血小板增多与早期癌症诊断的相关研究,每年将可以拯救数百人的生命。”

参考文献:

①NoSymptoms,butRaisdPlatlts--RdFlagforCancr?









































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