近日，年全球最新癌症负担数据出炉，年全球乳腺癌新发病例高达万例，超过了肺癌的万例，乳腺癌取代肺癌，成为全球第一大癌。下面跟我们一起了解如何科学地预防和治疗乳腺癌。

乳腺癌患者发病年龄较轻

乳腺癌是指癌细胞侵袭乳房组织，并有机会渐渐扩散至腋下淋巴腺，甚至身体其他部位。虽目前成因不明，乳腺癌高危因素包括：遗传因素、缺乏运动、未有喂哺母乳、超重或肥胖等。

香港联合肿瘤中心李宇聪医生指出，乳腺癌近年明显有年轻化之势，从35岁开始，乳腺癌发病率开始上升，可说是女性的“恶梦”之一。乳腺癌当中，以HER2阳性最“恶”，其特性是癌细胞生长速度较快、恶化机会较高、对传统治疗，如化疗的反应不佳。

治疗癌症，当然愈早介入愈有效，目前早期乳腺癌手术后的药物选择有限。近年医学发展或可打破这个“恶梦”，T-DM1治疗将标靶药物和化疗药物二合一，有外国研究显示，T-DM1较传统治疗更有效控制早期HER2阳性乳腺癌，减低复发机会。

HER2阳性乳腺癌恶化速度较快

乳腺癌可以受体作分类，包括荷尔蒙受体阳性(ER，PR)、HER2阳性乳腺癌(标靶受体HER2)，以上两种均呈阴性即称为三阴性乳腺癌。在同一患者身上，其实可出现多于一种受体。当中，HER2(人类表皮生长因子受体二型)的特性是癌细胞生长速度较快、恶化的机会较高、对传统治疗，如化疗的反应不佳。

根据香港乳腺癌基金会调查发现，超过二成乳腺癌患者，HER2呈阳性。HER2即人类表皮生长因子受体二型，存在于乳房细胞内的HER2基因，以制造HER2蛋白，将生长讯息由细胞外传送至细胞核，以控制细胞生长。但当HER2过度表现或呈阳性，意味癌细胞内复制了过多的HER2基因，以致癌细胞表面有过多的HER2受体，活化细胞内的生长讯息传递，令癌细胞以不正常的速度增生及分裂，令肿瘤恶化，因此HER2乳腺癌属于侵略性极高的癌症。

一二线药物助控乳腺癌

在乳腺癌治疗方面，不论是早期还是已开始扩散的乳腺癌，第一线治疗都是结合使用曲妥珠单抗(Trastuzamab)和帕妥珠单抗(Pertuzumab)。在已扩散的乳腺癌患者中，一项研究显示，同时使用曲妥珠单抗与帕妥珠单抗的HER2乳腺癌患者，与曲妥珠单抗加安慰剂的患者比较，前者的整体存活期中位数延长了一年多，达15.7个月，疗效较理想。

李宇聪医生表示，癌症并非“等闲之辈”，用药后始终有机会出现抗药性，出现病情反复或恶化，所以作为抗癌“第二梯队”的二线药物，担当着重要角色。治疗分两种，包括卡培他滨(Capecitabine)结合拉帕替尼(Lapatinib)或抗体—药物偶联物(T-DM1)治疗。一项外国研究[1]发现，T-DM1的治疗效果较佳，整体存活期中位数达30.9个月，卡培他滨结合拉帕替尼只有25.1个月。

T-DM1或可用作治疗早期乳腺癌减复发机会

早期乳腺癌主要以标靶组合：单株抗体—曲妥珠单抗(Trastuzamab)和帕妥珠单抗(Pertuzumab)作治疗。李宇聪医生指：“研究显示，若将目前只能用于已扩散乳腺癌的T-DM1治疗，提前用于进行手术后的早期HER2阳性乳腺癌患者，存活率和复发率均较单一使用曲妥珠单抗理想。未来，若T-DM1能推前至早期乳腺癌治疗，及早对症下药，将可让更多患者受惠。”

该项研究将名早期、癌细胞未扩散的HER2阳性乳腺癌患者平均分成两组，分别进行14次T-DM1和曲妥珠单抗治疗，观察其复发率和药物安全。T-DM1即抗体—药物偶联物，将标靶药物—曲妥珠单抗(T)和化疗药物(DM-1)二合一作治疗组合。

研究发现，在复发方面，T-DM1和曲妥珠单抗组别没有复发的比率，分别为89.7%和83%，可见T-DM1能较有效控制病情;再者，使用T-DM1的患者无入侵性疾病存活率达88.3%，曲妥珠单抗较低，只有77%。

任何药物均有机会带来副作用，李宇聪医生指，T-DM1治疗或会引致血小板低、疲倦乏力、高血压、贫血和低血钾等，但治疗过程期间，医护人员会紧密监察患者情况，有需要可处方药物纾缓副作用。所有预防及治疗方法都有不同的成效、副作用及风险。如有疑问，请向主诊医护人员查询。