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刚刚，一项对中国晚期肺癌患者具有重要意义的III期注册临床研究CheckMate-的结果揭晓，纳武利尤单抗（nivolumab）在中国人群中生存获益显著，从而使其成为首个为中国经治晚期非小细胞肺癌患者带来生存获益的PD-1抑制剂。其结果显示：
◆使用nivolumab生存获益显著，与化疗相比，nivolumab可降低死亡风险3%
◆nivolumab的客观缓解率（17%）是多西他赛组（4%）的四倍。nivolumab组中位持续缓解时间尚未达到，多西他赛组的中位持续缓解时间为5.3个月
◆在以中国人群为主的晚期非小细胞肺癌患者中，nivolumab的有效性及安全性与国际临床研究CheckMate-和-结果一致
百时美施贵宝今日公布了一项名为CheckMate-的关键、随机III期临床研究结果，该研究旨在评估nivolumab对比多西他赛在以中国人群为主的经治非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的治疗效果。研究显示，与多西他赛相比，nivolumab在主要终点总生存期（OS）上表现出具有统计学意义的显著获益优势（OS；HR0.68；97.7%CI：0.5-0.90；p=0.）。不同PD-L1表达水平及肿瘤组织学类型的患者均观察到OS获益。此外，在另外两项次要终点，客观缓解率（ORR）和中位持续缓解时间（mDOR）上，nivolumab也显示出较多西他赛更好的效果（nivolumab和多西他赛组的ORR分别为17%与4%；mDOR分别为‘尚未达到’和5.3个月）。
“肺癌在中国的发病率持续上升，是癌症死亡的首要原因。在CheckMate-的研究中，约90%的受试者来自中国。该研究首次证实，与化疗相比，免疫治疗药物nivolumab能够显著改善多项研究终点，包括总生存期在内。这为经治晚期非小细胞肺癌患者提供了新的潜在治疗选择，具有突破性的意义。
”CheckMate-首席研究者
广东省肺癌研究所
医院终身主任
中国胸部肿瘤研究协作组（CTONG）主席
吴一龙教授
“nivolumab是唯一一个在三项肺癌随机III期临床研究中，与化疗相比均展现出总生存获益的PD-1抑制剂。CheckMate-研究的阳性结果与国际大型临床研究CheckMate-和-结果一致，正是得益于这两项国际大型临床研究，nivolumab在全球大部分国家及地区成为经治鳞状和非鳞非小细胞肺癌患者的标准治疗。这些临床研究展现了我们致力于为患者带来创新药品的承诺。
”百时美施贵宝胸部肿瘤开发负责人
医学博士
SabineMaier
在CheckMate-研究中，nivolumab组3-4级治疗相关不良事件（TRAEs）的发生率低于多西他赛组（分别为10%和47%）。nivolumab组因3-4级TRAE停止用药的患者比例为（3%），同样低于多西他赛组（5%）。
年1月，百时美施贵宝宣布中国国家食品药品监督管理总局已受理nivolumab的上市申请，其目标适应症为经治非小细胞肺癌。
CheckMate-是一项多中心、随机III期研究，比较了nivolumab与多西他赛在含铂双药化疗治疗后出现疾病进展的IIIb/IV期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效与安全性。该研究主要在中国进行，在中国香港、俄罗斯和新加坡同时设有研究中心。该试验共随机入组名鳞状和非鳞NSCLC患者（名来自中国，45名来自俄罗斯，8名来自新加坡），包括PD-L1表达水平1%和≥1%的患者，随机每两周静脉注射nivolumab3mg/kg（n=），或每三周静脉注射多西他赛75mg/m(n=)，治疗直至疾病进展或发生不可耐受的毒性。
主要终点为总生存期（OS），包括在国际研究CheckMate-和CheckMate-中观察到的OS结果的一致性评估。次要终点包括客观缓解率、无进展生存期、至治疗失败时间、亚组有效性、治疗相关不良事件发生率和通过肺癌症状量表(LCSS)评估的疾病相关症状恶化率。
CheckMate-和CheckMate-是两项独立的国际III期临床研究，分别评估了在既往含铂两药化疗期间或化疗后进展的非鳞NSCLC（-）和鳞状NSCLC（-）患者的生存期。
肺癌是全球癌症死亡的首要原因。据世界卫生组织统计，每年有超过万人因肺癌死亡。在中国，肺癌是发病率最高的癌症，年新发病例达73万例。据报道，中国68%的肺癌患者在诊断时已属晚期。非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最常见的类型，约占所有肺癌患者的85%，其中5%-30%为鳞状细胞癌，50%-65%为非鳞非小细胞肺癌。患者的生存率与诊断时的肿瘤分期和类型高度相关。
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*nivolumab尚未在中国上市
（转自：百时美施贵宝中国（Bristol-Myers-Squibb））
——TheEnd——
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