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非小细胞肺癌（NSCLC）有很多治疗方法，根据您的癌症阶段，您可能需要接受手术、放疗、化疗或靶向治疗；此外，您也可以服用刺激免疫系统的药物来杀死癌细胞。

但最终，部分患者可能会达到一个临界点，即目前的治疗方法不能再有效地治疗您的癌症。或者，您想尝试一种比现在使用的更好的治疗方法。这时，您就需要询问您的医生，您适合参加哪些临床试验？

什么是临床试验？

临床试验是测试新药、放射疗法、外科手术或其他癌症治疗方法的研究。参与其中一项研究，你就有机会尝试一种公众无法获得的治疗方法。这种新疗法可能比目前批准的癌症疗法效果更好或副作用更少。

通过参加试验，你将获得一流的医疗护理，这还能促进科学研究的进步。临床试验帮助研究人员开发新的治疗方法，可以在未来挽救其他人的生命。

临床试验的三个阶段

研究人员分三个阶段进行临床试验：

阶段一：试验只包括少数人——通常在20-80人之间。目标是探索如何进行这种治疗并确定它是否安全。

阶段二：试验包括几百人。研究人员试图了解这种疗法对癌症的疗效以及是否安全。

阶段三：试验包括几千人。测试药物的有效性并尝试确定任何可能的副作用。

进行临床试验的专家尽一切努力保护参与者的安全。研究人员必须遵循来自机构审查委员会（IRB）的严格指导方针。该委员会监督临床试验的安全性，并确保任何临床试验的利大于弊。

如何找到非小细胞肺癌临床试验？

要想找到非小细胞肺癌的试验方法，你可以先询问治疗的医生。或者在临床试验信息网站（clinicaltrials.gov）上搜索你所在地区的非小细胞肺癌研究。

癌症研究可能在许多地方进行，包括：

癌症中心

医生办公室

医院

私人诊所

大学研究中心

医院

您是否适合参加？

每个参加临床试验的人，都必须符合一定的标准。这些条件确保了只有合适的候选人才能参加研究。该标准可能基于您的：

年龄

健康状况

癌症类型和分期

治疗记录

其他症状

为了确定您是否是合适的人选，研究小组通常会进行一次体检。你还可以进行血液测试和成像测试，以确定你是否符合研究要求。如果你没有资格参加研究，你仍然可以得到治疗。这叫做同情治疗。可以问问研究团队你是否有资格参加研究。

需要问哪些问题？

如果您确实符合您感兴趣的临床试验的标准，那么在您同意参加临床试验之前，请先问以下几个问题：正在研究的治疗方法是什么?这种方法对我的非小细胞肺癌有什么帮助？我需要做哪些检查？谁来为我的检查和治疗买单？研究将持续多久？医院或诊所？临床试验期间谁会照顾我？研究人员如何知道治疗是否有效？可能会引起什么副作用？如果出现副作用该怎么办？在研究过程中有任何问题可以打电话给谁？我可以期望什么？在您参加临床试验之前，您需要给予您的知情同意书。这意味着您了解研究的目的和可能的风险。通常，研究人员会将您随机分配到一个治疗组。您可能会得到正在研究的积极治疗，或者您的癌症的常规治疗。如果研究是双盲的，您和给您治疗的人都不知道您用的是哪一种。有时，在临床研究中使用一种不活跃的药物安慰剂来比较积极治疗和不治疗。安慰剂很少用于癌症研究。如果您的研究中有些人要服用安慰剂，研究团队会让您知道。参加研究是自愿的。你有权在任何时候离开临床试验。如果治疗没有效果，或者新药出现任何副作用，你可能会决定停止。

总结：

参加临床试验是个人的选择，有利有弊——您可以获得一种新的更好的治疗癌症的方法；但是，这种新的治疗方法可能不起作用，或者会引起副作用。和为您治疗癌症的医生谈谈，在决定参加临床试验之前要仔细权衡您的选择。来源：本文编译自healthline网站年4月29日发布的《ShouldIJoinaClinicalTrialforNSCLC?QuestionsforYourDoctor》，原文链接：