晚期非小细胞肺癌抗血管生成治疗现状与未来

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年7月26日,由中国临床肿瘤学会(CSCO)血管靶向治疗专家委员会及非小细胞肺癌专家委员会主导撰写的《晚期非小细胞肺癌抗血管生成药物治疗中国专家共识(版)》(以下简称“《共识》”)在沪正式发布。医院的韩宝惠医院的李凯教授在发布会后接受了媒体采访,就共识撰写的初衷及抗血管生成药物治疗的现状和发展趋势进行解读。

《共识》撰写初衷、背景及对临床实践的意义韩宝惠教授:抗血管生成药物治疗已经有超过10年的历史,ECOG研究第一次证明了抗血管生成治疗可显著提高非小细胞肺癌患者的总体生存,中位总生存期(OS)首次超过1年。开辟了抗血管生成治疗在的肺癌领域的新纪元。年,美国FDA批准贝伐珠单抗应用于晚期非鳞非小细胞肺癌的治疗,年,贝伐珠单抗在国内获批肺癌适应证,抗血管生成药物治疗在中国经历了漫长的临床验证过程。中国已经有贝伐珠单抗、重组人血管内皮抑制素(恩度)和安罗替尼等多个抗血管生成药物,且临床医生有了解抗血管生成药物的适应证、最佳联合治疗方案、药物安全性和毒副反应管理的需求。在此基础上,需要把零散的信息进行汇总,将国内外研究的循证医学证据进行梳理并以共识的形式呈现给临床工作者。因此在中国临床肿瘤学会(CSCO)血管靶向专家委员会指导下,结合近年来晚期非小细胞肺癌抗血管生成治疗领域的研究进展,撰写发布了本《共识》,以期更好地去指导抗血管生成药物治疗在晚期非小细胞肺癌中的临床应用。国内抗血管生成药物治疗现状与《共识》中药物推荐情况李凯教授:通过艰难探索,近年来抗血管生成药物治疗领域发展迅速,国内外新药频出。过往,对于肿瘤的治疗更多的



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